Androgeeni insensitiivisyys ( -syndrooma)

Androgeeni insensitivisyys/androgeeniresistenssisyndroomassa (engl.  androgen insensitivity syndrome, AIS) geneettisesti miespuolisen (46XY ) lapsen androgeenihormonit ( esim. testosteroni) eivät ole vaikuttaneet koska androgeeni- eli mieshormonireseptorit eivät toimi kunnolla. Vatsaontelossa olevat sukurauhaset ovat kuitenkin kivekset, koska geneettinen rakenne on miehinen, ja  kohtu, munasarjat ja munatorvet puuttuvat. Tästä oireyhtymästä on kaksi muotoa, täydellinen (CAIS) ja osittainen (PAIS) muoto ja niiden ilmiasu on hieman erilainen. Täydellisessä muodossa ulkoiset sukuelimet ovat täysin feminiiniset, ja murrosiässä tapahtuu normaali naisellinen kehitys, poislukien kuukautiset, minkä puuttumisesta tila joskus havaitaan. Kainalo- tai pubeskarvoitusta ei yleensä CAIS-yksilöille kehity. PAIS on androgeeni insensitivisyyden lievempi muoto jossa ulkoisissa sukuelimissä on usein havaittavissa jonkinasteista virilisoitumista, ja murrosiässä virilisoituminen voi jatkua, mikä mahdollistaa sen että testosteronihoidolla on mahdollista saada aikaan miehinen kehitys ja estrogeenihoidolla naisellinen kehitys.